Inspectie vroeg RIVM om levering van gevaarlijke AstraZeneca-batch te blokkeren, maar dat gebeurde niet (en dit was de reden)

Dat mensen letterlijk doodgingen, nam het RIVM op de koop toe.

Foto: Whispyhistory CC BY-SA 4.0

Onafhankelijk Wob-onderzoeker Cees van den Bos heeft weer brisante Wob-documenten opgedoken. Twee Oostenrijkers die met AstraZeneca-batch ABV5300 waren ingespoten, kregen ernstige bloedklonters. Eén van de twee kon zijn immunisatie tegen COVID-19 niet navertellen.

De gezondheidsinspectie IGJ vroeg het RIVM met klem om de levering van batch ABV5300 te blokkeren en geen injecties uit deze batch meer toe te dienen.

Niet uit de roulatie gehaald

Het RIVM antwoordde dat er een gesprek was geweest met AstraZeneca, de productmanagers en de programmadirectie. De injecties van de bewuste batch werden echter niet uit de roulatie gehaald. Men wilde onrust voorkomen en het vertrouwen in het product en het vaccinatieprogramma niet ondermijnen.

De inspectie wees het RIVM erop dat de batch door de Oostenrijkse autoriteit uit voorzorg was geschorst nadat een persoon na vaccinatie was overleden. Een ander persoon kwam in het ziekenhuis met een longembolie na vaccinatie.

IGJ gaat ervan uit dat het RIVM de voorraad van deze batch (voorlopig) blokkeert en zorgt dat deze batch (voorlopig) niet wordt toegediend, schreef een medewerker van de inspectie op 10 maart 2021 in een e-mail aan het RIVM.

Op de koop toe

Diezelfde dag kwam er antwoord van een medewerker van het RIVM: ‘In overleg met onze productmanagers en na afstemming met de programmadirectie [...] hebben wij besloten voor dit moment de batches niet te blokkeren, om onrust te voorkomen en het vertrouwen in het product en in het vaccinatieprogramma niet te ondermijnen’.

Dat mensen letterlijk doodgingen, nam het RIVM op de koop toe.

Saillant detail: diezelfde maand stopte Nederland uit voorzorg voorlopig met het inenten met AstraZeneca, om enkele maanden later helemaal te stoppen.